خطوة بسيطة تحمي أسرتك المستقبلية من أمراض وراثية ومعدية يمكن تفاديها. تعرف على قائمة التحاليل ومعنى نتائجها.
تحاليل ما قبل الزواج ليست إجراءً روتينيًا مملًا، بل خطوة وقائية حقيقية. الهدف منها ثلاثة أشياء: كشف الأمراض الوراثية التي قد تنتقل للأبناء، اكتشاف الأمراض المعدية التي قد تنتقل بين الزوجين، والاطمئنان العام على الصحة والخصوبة.
1) تحاليل الأمراض الوراثية
أهمها تحليل الهيموجلوبين الكهربي الذي يكشف حاملي صفة الثلاسيميا والأنيميا المنجلية. النقطة الحساسة هنا: حامل الصفة إنسان سليم تمامًا ولا يشكو من شيء، لكن إذا تزوج حامل صفة من حاملة صفة، فاحتمال إنجاب طفل مصاب بالمرض الكامل هو 25% في كل حمل.
يُضاف إليه تحليل G6PD (أنيميا الفول) وهو منتشر في مصر، ومعرفته مسبقًا تحمي الطفل من أزمة تكسير دم حادة.
2) فصيلة الدم وعامل ريسس
المشكلة تحدث تحديدًا إذا كانت الزوجة سالبة العامل الريصي (Rh−) والزوج موجبًا (Rh+). في هذه الحالة قد يتكون لدى الأم أجسام مضادة تهاجم كرات دم الجنين في الحمل الثاني وما بعده. الحل بسيط ومتاح: حقنة الأنتي دي (Anti-D) في مواعيدها، بشرط أن تعرف الحالة مسبقًا.
3) الأمراض المعدية
- الفيروس الكبدي B: إذا كان أحد الطرفين حاملًا، يمكن تطعيم الطرف الآخر ووقايته تمامًا.
- الفيروس الكبدي C: قابل للعلاج والشفاء التام حاليًا بنسب تتجاوز 95%.
- فيروس نقص المناعة HIV والزهري: كشفهما مبكرًا يحمي الطرف الآخر ويسمح بالعلاج.
4) الاطمئنان العام
صورة دم كاملة لكشف الأنيميا، سكر صائم، ووظائف كبد وكلى. وقد يضيف الطبيب تحليل السائل المنوي للرجل أو هرمونات للمرأة إذا كان هناك تاريخ مرضي يستدعي ذلك.
أسئلة شائعة
هل النتيجة سرية؟ نعم. نتيجة كل شخص ملكه وحده، ولا تُسلم لأي طرف آخر إلا بموافقته الصريحة. في MSK نلتزم بذلك التزامًا كاملًا.
ماذا لو كان الاثنان حاملين لصفة الثلاسيميا؟ هذا لا يعني منع الزواج، بل يعني أنكما تحتاجان استشارة وراثية متخصصة لمعرفة الخيارات المتاحة للإنجاب الآمن.
متى نعملها؟ يُفضل قبل الزواج بشهرين على الأقل، لإتاحة وقت كافٍ للتطعيمات أو العلاج أو الاستشارة الوراثية إذا لزم الأمر.